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武田公司2022會計年度第一季業績強勁;正穩步實現全年的管理階層指引目標 | Business Wire



日本大阪–()–(美國商業資訊)–武田(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了2022會計年度第一季(截至2022年6月30日)的強勁財務業績,正穩步實現其全年的管理階層指引目標。

如預期的那樣,上一會計年度第一季武田出售日本糖尿病產品組合的收益對列報財務業績產生了年增率影響。那次出售為2021會計年度第一季的營收一次性貢獻了1330億日圓,為營業利潤貢獻了1314億日圓。核心財務業績中剔除了這一影響因素;本季公司實現了8.3%的核心營收成長率和17%的核心營業利潤成長率。核心營業利潤率達32.8%。

武田財務長Costa Saroukos評論道:「武田在第一季取得了強勁的業績,成長型產品和新發布產品繼續推動強勁的核心營收成長。我們的業績反映了關鍵業務領域的持續發展態勢和堅實的商業執行成果。」

「第一季的業績也反映了我們去年最後一項主要非核心資產分割的影響。2021會計年度出售日本糖尿病產品組合是列報營業利潤年增率下降的主要因素,也是我們2022會計年度第一季業績中列報營收和核心營收成長之間的唯一差異。」

「外匯一直是我們第一季業績的推動劑,儘管面臨通貨膨脹上升和其他新出現的總體挑戰,我們的投資組合動能和審慎的成本管理使我們能夠提高核心營業利潤率。在利率上升的前景下,我們也保持了韌性,因為當前我們約98%的債務是以平均約2%的固定利率進行擔保。」

財務要點

截至2022年6月30日的2022會計年度第一季業績

(十億日圓,

百分比和每股金額除外)

列報

核心(c)

(非IFRS)(a)

2022會計年度 第一季

對比去年

(實際%變化)

2021會計年度第一季

對比去年

(實際變化%)

對比去年

(依固定匯率計算變化% (d)

營收

972.5

+2.4%

972.5

+19.1%

+8.3%

營業利潤

150.5

-39.4%

319.1

+28.2%

+17.0%

利潤率

15.5%

-10.7個基點

32.8%

+2.3個基點

 

淨利潤

105.0

-23.7%

224.1

+26.9%

+14.3%

每股收益(日圓)

68

-22.8%

145

+28.5%

+15.8%

營業現金流

84.2

-49.5%

 

 

自由現金流

(非IFRS)(a)(b)

42.6

-67.2%

 

 

(a) 如需瞭解武田某些非IFRS指標的詳細資訊,請造訪武田投資人關係網站:https://www.takeda.com/investors/financial-results/

(b) 我們定義的自由現金流是指從經營活動中產生的現金流,不包括不動產、廠房和設備(PP&E)的購置,無形資產和投資,以及不能用於武田直接業務或一般業務的任何其他現金,但包括從出售不動產、廠房和設備所取得的收益,以及出售和贖回投資以及業務所取得的收益,扣除已分割的現金和現金等價物。

(c) 核心業績調整了我們根據國際財務報告準則(IFRS)計算和呈現的列報業績從而剔除與武田核心業務無關項目的影響,例如每個項目適用範圍內的無形資產的攤銷和減值、其他營業收入和費用、某些與合資企業有關的會計調整、非經常性專案、購入記帳法影響和交易相關成本。

(d) 固定匯率(CER)的變化透過使用上一會計年度同期的對應匯率轉換當前期間的報告或核心結果,消除了對比比較中外匯匯率的影響。

五大關鍵業務領域的商業資訊更新

2022會計年度第一季關鍵業務領域的成長主要歸功於成長型產品和新發布產品。這些產品實現了3636億日圓的營收,依固定匯率計算,成長率為26%。

  • 胃腸病(GI)在腸道選擇型製劑ENTYVIO®和TAKECAB®/VOCINTI®的推動下,該項列報營收為2704億日圓,依固定匯率計算成長了15%。VOCINTI在中國的強勢上市是成長的主要源頭。依固定匯率計算,2022會計年度ENTYVIO的全球營收預計將成長20%。
  • 罕見疾病:由於TAKHZYRO®的持續強勁表現以及2021年12月LIVTENCITY™在美國上市後的良好銷售前景,該項列報營收為1816億日圓,依固定匯率計算成長了7%。隨著2022會計年度TAKHZYRO的進一步推出和LIVTENCITY的獲得核准,預計地域性的業務擴張將繼續進行。
  • 血漿衍生療法(PDT)免疫:由於免疫球蛋白的全球需求持續強勁和白蛋白的銷售成長,該項列報營收為1419億日圓,依固定匯率計算實現了18%的出色成長率。截至2022年6月30日,我們的全球血漿捐贈足跡擴大到212個中心。本會計年度我們計畫開設超過25個中心。公司的目標是2022會計年度的血漿採集量比2021會計年度增加10-20%。
  • 腫瘤:由於VELCADE®學名藥的競爭影響,該項列報營收為1175億日圓,依固定匯率計算下降了10%。ALUNBRIG®依固定匯率計算成長34.7%。2021年9月在美國上市後,EXKIVITY®的市場資料顯示出早期的商業成功跡象。隨著該產品在英國、瑞士、澳洲和韓國獲得核准,全球擴張將繼續進行。預計2022會計年度將有更多的審核決策,包括在中國。在與歐洲藥品管理局(EMA)討論後,武田決定撤回EXKIVITY在EGFR外顯子20插入+非小細胞肺癌(NSCLC)二線治療中的歐盟市場授權申請(MAA)。
  • 神經科學:該項列報營收為1424億日圓,依固定匯率計算成長了11%,表明該業務擺脫疫情持續反彈。TRINTELLIX在持續的市占率成長的推動下,依固定匯率計算成長了5.2%,日本市場尤其突出。我們預計VYVANSE®在2022會計年度的成長將受到美國成人市場擴大的推動。

產品管線更新

在2022會計年度第一季,武田進一步展示了研發管線的發展態勢和為患者帶來新療法的能力。2022會計年度第一季的管線更新包括:

  • TAK-003 是武田的登革熱候選疫苗,在54 個月內預防了84%的住院登革熱病例和61%的有症狀登革熱病例。全部人群(包括血清陽性和血清陰性個體)未出現任何重大安全風險。這些來自3期TIDES試驗的資料已在第八屆北歐旅行醫學會議(NECTM8)上公布。TAK-003目前正在歐盟和部分登革熱流行國家接受法規審查。這些國家預計將在2022會計年度做出決定。

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  • 《新英格蘭醫學雜誌》發表了研究性fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT)治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)相關肝病的2期臨床研究結果。武田與Arrowhead Pharmaceuticals共同開發的fazirsiran 2021年7月獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性治療指定認證,於2018年2月獲得孤兒藥指定認證,用於治療α-1 抗胰蛋白酶缺乏。

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  • 第59屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布的ADCETRIS®第3期研究資料顯示,以前未經治療的III期或IV期典型何杰金氏淋巴瘤成年患者的總體存活率有統計學意義的改善。

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  • 武田和莫德納(Medicine)宣布計畫將Spikevax™新冠疫苗在日本的行銷授權轉讓給莫德納。

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  • 在2022年歐洲過敏和臨床免疫學學會年會(EAACI)線上線下混合會議上公布的結果顯示,TAKHZYRO在預防2至12歲以下患者的遺傳性血管性水腫(HAE)發作方面顯示出陽性效果。這些結果與早期對成人和青少年患者的研究一致。目前還沒有針對6歲以下遺傳性血管性水腫患者的長期預防治療方法獲得核准。武田計畫在2022會計年度就該產品開始向全球主管機關申報備案。

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  • HYQVIA®在一項關鍵的3期臨床試驗中達到了主要終點。該試驗評估了其作為慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP)維持療法的有效性和安全性。目前武田正在為該藥物在美國和歐盟的法規備案做準備。

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  • 2022年6月,武田與被嬌生(Johnson & Johnson)收購的Momenta Pharmaceuticals, Inc.簽署了一項研究性高唾液酸化免疫球蛋白(HsIG)候選藥物的授權合約。HsIG 可能具有類似免疫球蛋白的功效,但由於其效力增加,因此劑量較低。如果被證明安全有效,它有可能滿足患者顯著降低給藥量的需求,同時具有更好的耐受性和便利性,有助於解決現有的供應限制。

2022會計年度展望

正邁向2022會計年度全年的指引目標(與2022年5月相比沒有變化)

(10億日圓)

2022會計年度

預測

2022會計年度

管理指導目標

依固定匯率計算的成長率

(非IFRS)

營收

3,690.0

 

核心營收

3,690.0

低個位數成長

列報營業利潤

520.0

 

核心營業利潤

1,100.0

高個位數成長

列報淨利潤

292.0

 

列報每股收益(日圓)

188

 

核心每股收益(日圓)

484

高個位數成長

自由現金流

600.0 – 700.0

 

年度每股股息(日圓)

180

 

 

公司對2022會計年度的展望反映了管理階層對武田五個關鍵業務領域的持續業務發展態勢、營業費用管控和外匯利多的預期。

如需瞭解關於武田2022會計年度第一季業績和其他財務資訊的更多細節,包括2022會計年度預測及管理階層指引的關鍵假設,請造訪:https://www.takeda.com/investors/financial-results/

關於武田

武田藥品工業株式會社是一家總部位於日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物製藥翹楚,公司以對患者、員工和地球的承諾為指引,致力於發現和提供改變患者命運的治療方法。武田的研發工作主要集中在四個治療領域:腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學。我們還在血漿衍生療法和疫苗領域進行有針對性的研發投入。我們正在專注於開發有助於改善患者生活的高度創新的藥物,透過推動新治療方案的尖端,利用我們增強的合作研發引擎和能力,打造一個強大的、模式多樣化的產品線。我們的員工致力於改善患者的生活品質,並與大約80個國家和地區的合作夥伴在醫療保健領域展開合作。如需瞭解更多資訊,請造訪https://www.takeda.com

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就本新聞稿而言,「新聞稿」指本文件、任何口頭陳述、任何問答會議,以及武田藥品工業株式會社(「武田」)就本新聞稿相關內容進行討論或散發的任何書面或口頭資料。本新聞稿(包括任何口頭簡報和與此有關的任何問答)並非是也不構成、代表或形成任何出價購買、以及收購、註冊、交換、銷售或處置任何證券的任何要約、邀請或徵集,或在任何司法管轄區徵集任何投票或核准之一部分。不得憑藉本新聞稿公開發售任何股票或其他證券。除非根據美國《1933年證券法》及其修訂進行登記或由此取得豁免,否則不得在美國配售任何證券。本新聞稿(連同任何可能向接收方提供的進一步資訊)僅用於為接收方提供資訊參考用途(並非用於評估任何投資、收購、處置或任何其他交易)。任何不遵守上述限制的行為可能會違反適用證券法。

武田透過投資直接或間接所持有公司均為獨立的實體。在本新聞稿中,有時出於方便的目的,使用「武田」作為武田及其子公司的統稱。同樣,像「我們」(主語和賓語形式)和「我們的」這類字詞也是子公司的統稱或代表公司的員工。這些表述也被用於沒有實際意義、不涉及某個特定的公司或某些公司的場合。

本文件中出現的產品名稱是武田或其各自所有者的商標或註冊商標。

前瞻性陳述

本新聞稿及與之相關的所散發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和營運業績有關的前瞻性陳述、看法或意見,包括武田的預估、預測、目標和計畫。前瞻性陳述常常包含但不限於「目標」、「計畫」、「認為」、「希望」、「繼續」、「預計」、「旨在」、「打算」、「確保」、「將」、「可能」、「應」、「會」、「或許」、「預期」、「估計」、「預測」或類似表述或其否定形式。這類前瞻性陳述根據對眾多重要因素的假設,包括以下所提假設,它們可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結果發生重大偏差:武田全球業務所面臨的經濟形勢,包括日本、美國的總體經濟環境;競爭壓力和發展情況;適用法律法規的變化,包括全球醫療保健改革;新產品開發固有挑戰,包括臨床成功、主管機關決策及時機的不確定性;新產品和現有產品商業成功的不確定性;生產困難或延誤;利率和匯率的波動;有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問;包括新冠疫情在內的健康危機對武田及其客戶和供應商的影響,包括武田營運所在國的外國政府,或對其業務其他方面的影響;已收購公司合併後整合措施的時機和影響;處置武田非核心營運資產的能力和時機;我們的內部節能措施和未來可再生能源或低碳能源技術的發展能幫助我們減少溫室氣體排放的程度,以及武田最近向美國證券交易委員會提交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素,具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/www.sec.gov。除非法律或證券交易所規則要求,武田沒有任何義務更新本報告中的任何前瞻性陳述或公司可能發布的任何其他前瞻性陳述。歷史業績並不能代表未來業績,而且本報告中的武田業績或聲明並不能指代,也並非是武田對未來業績的預估、預測、保證或推測。

財務資訊和某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標

武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(IFRS)編制。

本新聞稿以及與本新聞稿有關的發布資料包括某些並非根據IFRS呈現的財務指標,例如核心營收、核心營業利潤、核心淨利潤、核心每股獲利、固定匯率(CER)變化、淨債務、EBITDA、調整後EBITDA和自由現金流。武田管理階層會使用本報告中的IFRS和非IFRS指標,來評估業績以及制定營運和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目,這些項目包含於或在計算時不同於按照IFRS制定的最直接可比指標。透過採用這些非IFRS指標,管理階層希望為投資人提供額外資訊,用於進一步分析武田的業績和核心業績,包括在控制匯率波動的影響時的業績。武田的非IFRS指標未根據IFRS編制,且此類非IFRS指標應被視為根據IFRS指標所編制的財務列報補充而非替代(有時我們將其稱為「已列報」指標)。敬請投資人查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的定義及調節資訊,這些資訊位於武田2022會計年度第一季投資人簡報末尾的財務附錄(可造訪takeda.com/investors/financial-results查看)。

醫療資訊

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免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。



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